Ambrobene opløsning til indånding og oral administration: brugsanvisning

For sygdomme i bronchi, som skal behandles med mucolytiske midler til sputumudledning, er Ambrobene ordineret til indånding med saltopløsning eller i form af sirup eller tabletter.

Den mest effektive metode er indførelsen af ​​lægemidlet i luftvejene gennem en forstøver. Det er egnet til terapeutiske manipulationer til voksne og børn.

På denne side finder du alle oplysninger om Ambrobene-opløsning: fuldstændige instruktioner til brug for dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt vurderinger af personer, der allerede har brugt Ambrobene-inhalationsopløsning. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet i form af oral opløsning og indånding er godkendt til brug som et middel til ikke-receptpligtig orlov.

Hvor meget er opløsningen for indånding Ambrobene? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 130 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Tilgængelig i form af en opløsning, sirup og tabletter. Afhængigt af frigivelsesformen er det foreskrevet både til indtagelse og til indånding. Løsningen til indtagelse og indånding er gennemsigtig eller fra lysegul til brun farve, lugtfri opløsning.

  • Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er ambroxolhydrochlorid, hvis mængde i 1 ml er 7,5 mg.
  • Hjælpestoffer: Kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

Emballage af præparatet: 40 og 100 ml mørke glasflasker med dråberstop. Den er færdig med et målt glas. Alt sammen er indeholdt i en papkasse.

Farmakologisk virkning

Ambrobene er et syntetisk stof med mucolytisk virkning, der anvendes til behandling af hoste hos voksne og børn. Lægemidlet fortynder sputumet, fremskynder fjernelsen af ​​slim akkumuleret i organerne i åndedrætssystemet og letter dets ekspektorering. Derudover udviser stoffet antioxidantegenskaber og neutraliserer virkningen af ​​frie radikaler, som har en skadelig virkning.

Det aktive stof i lægemidlet - Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​cellerne i bronchial slimhinden, danner et overfladeaktivt middel, der forhindrer dem i at klæbe sammen. Dets handling er rettet mod at fremskynde produktionen af ​​enzymer, der spalter bindingerne af sputumpolysaccharider og derved reducerer viskositeten. På grund af de klæbende egenskaber accelereres udskillelsen af ​​flydende sputum fra det øvre luftveje. Den største andel af det medtagne lægemiddel deponeres i luftvejene i lungerne - lunger, luftrør, bronkier. Dertil kommer, at stoffet nemt overvinder placenta-barrieren, trænger ind i modermælken (under amning), en lille del aflejres i cerebrospinalvæsken og andre væv i kroppen.

Lægemidlet begynder at virke på den bronkiale sekretion 30-40 minutter efter indgivelsen, afhænger procesens varighed af hvilken version af lægemidlet og i hvilket volumen det blev taget og varierer fra 6 til 12 timer. De hurtigste og langvarige virkninger er injektionen af ​​lægemidlet. Maksimal aktivitet af lægemidlet opnås 15-20 minutter efter indgivelse og varer fra 6 til 10 timer.

Indikationer for brug

Indånding med Ambrobene kan udføres i overensstemmelse med brugsanvisningen for alle sygdomme, der involverer øget sputumproduktion, problemer med udtømning, stagnation i bronchi.

  • Bronkitis er akut og kronisk eksacerbation.
  • Bronkitis og laryngotracheitis, som komplikationer af respiratorisk sygdom og influenza.
  • Bronchial astma (efter midler lindrer spasme).
  • Bronchiectasis.
  • Inflammation af lungerne (til yderligere syntese af overfladeaktivt middel).

Kontraindikationer

Brug af opløsning til indånding Ambrobene er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

  • Alvorlig følsomhed overfor ambroxol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.
  • Peptisk sår med lokalisering af sår i maven eller tolvfingertarmen.
  • Tidlig graviditet (jeg begreb).

Under graviditet i II og III trimester kan Ambrobene kun anvendes som foreskrevet af en læge, når den forventede fordel opvejer den potentielle risiko for det voksende foster.

Brug under graviditet og amning

Abroxol trænger ind i fostervæsken, hvilket er farligt under graviditeten, især i første trimester. Vær forsigtig med at ordinere medicin i 2 og 3 trimestere.

Ambroxol findes i modermælken, når den tages under amning. Der er ingen data om dets virkning på spædbørn.

Instruktioner til brug på opløsningen Ambrobene

Brugsanvisningen angiver, at opløsningen til indtagelse og indånding Abrobene tages oralt efter måltider med en tilstrækkelig mængde væske (vand, juice, te) ved hjælp af målekop.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

  • Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange / dag (15 mg / dag).
  • For børn i alderen 2 til 6 år foreskrives lægemidlet i 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).
  • Børn i alderen 6 til 12 år, udpeg lægemidlet til 2 ml opløsning 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).
  • Voksne og unge i de første 2-3 dage skal ordineres 4 ml opløsning 3 gange dagligt (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

Hos patienter med bronchial astma bør bronkodilatorer anvendes før indånding af ambroxol for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasme.

  • Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).
  • Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).
  • Voksne og børn over 6 år inhaleres med 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg / dag).

Bivirkninger

Indåndingsopløsning Ambrobene tolereres godt. Det er dog muligt at udvikle bivirkninger efter dets anvendelse, som omfatter:

  • På grund af immunitet udvikler en hypersensitivitetsreaktion med forsinket type sjældent (ved hver efterfølgende brug af lægemidlet udvikles reaktionen på immunsystemets side mere udtalt).
  • På fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning opstår oftere, diarré, tørhed i mund- og svælghinden, abdominal distension, mavesmerter (spastisk) kan forekomme sjældnere.
  • På den del af nervesystemet - udviklingen af ​​ændringer i smagsoplevelser (denne bivirkning kan udvikles ret ofte).
  • Allergiske reaktioner udvikles meget sjældent (mindre end 0,01%), kendetegnet ved udslæt og kløe i huden, udseendet af urticaria, angioødem. I alvorlige tilfælde kan anafylaktisk shock udvikle sig.

overdosis

I øjeblikket blev symptomer på forgiftning med en overdosis af stoffet ikke påvist. I isolerede tilfælde er der tegn på nervøs agitation og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg om dagen. I tilfælde af alvorlig overdosering kan øget spytning, kvalme, opkastning, nedsættelse af blodtrykket være.

I tilfælde af overdoseringssymptomer er det nødvendigt at anvende intensive terapimetoder, såsom induktion af opkastning, mavesaft, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1 til 2 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk behandling er indiceret.

Drug interaktion

Samtidig brug med lægemidler med antitussiv aktivitet (f.eks. Indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden ved at fjerne sputum fra bronchi mod baggrunden for hoste reduktion.

Samtidig administration med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

anmeldelser

Nogle gæstebedømmelser:

  1. Som du ved, er små børn mere modtagelige for forkølelse end voksne. Den sværeste hoste tolereres. Efter at have forsøgt en masse hostemedicin, kom de til den konklusion, at indånding er mest effektiv. Vores søn er allergisk (nogle gange forekommer et udslæt på huden) bedst hjulpet med Ambrobene, jeg ved ikke hvorfor. Vi behandles i henhold til ordningen foreslået af vores børnelæge. Du skal tage 1 ml Ambrobene og bland det med 2 ml saltvand, det er natriumchlorid, hæld det i forstøveren og ånde tre gange om dagen. Det er bemærkelsesværdigt, at den tørre host snart bliver til en våd, og barnet vender sig hurtigere.
  2. Når jeg var nødt til at blive hos min datter unassisted. Problemet kom uventet, barnet begyndte at vise tegn på forkølelse. Lægen anbefalede at bruge en forstøver til indånding med Ambrobene. Jeg kom ud af situationen let og med værdighed, barnet var allerede sund efter 4 dage.

analoger

Lægemidlet Ambrobene har en hel liste over lignende lægemidler, der ligner sammensætning og handlingsprincip. Nedenfor er en kort liste over Ambrobene analoger, solgt i form af inhalationsløsninger:

  • Ambroghexal (Tyskland)
  • Lasolvan
  • ambroxol
  • Flagyl
  • berotek
  • Natriumchlorid og andet.

I moderne apotekskæder findes der en lang række lignende lægemidler med samme sammensætning, men i forskellige doseringsformer - sirup, dråber, tabletter. Mange af de solgte stoffer er billigere end Ambrobene, men når man vælger en medicin, vil det være bedre at få professionel rådgivning fra en specialist.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed 5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ambrobene til indånding

Ambrobene er et mucolytisk lægemiddel, der anvendes til indånding i tilfælde af sygdomme i bronchi og astma. Lægemidlet er tilgængeligt i forskellige former, herunder opløsningen, som før brug skal være forberedt på at anvende forstøveren. Gennemførelsen af ​​indånding er ifølge de fleste læger den mest effektive måde at behandle forkølelser på.

Lægemiddelbeskrivelse

Ambrobene er direkte afhængig af dets doseringsform - stoffet kan tages oralt eller indåndes. Løsningen til indånding er en klar, gullig, lugtfri væske. Ambroxolhydrochlorid - den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet, indeholdt i lægemiddelkoncentrationen på 7,5 mg pr. 1 ml.

Sammen med det aktive stof indbefatter lægemidlets sammensætning sådanne excipienser som:

  • saltsyre;
  • kaliumsorbat;
  • renset vand.

Ambroxol er benzylamin, det vil sige en metabolit af bromhexin, som har udtalt sekretolytiske, sekretorisk-motoriske og eksplosive virkninger. Virkningen efter brug af medicinen kommer efter ca. 30 minutters indånding og varer ca. 6-12 timer - alt afhænger af den dosis, der er taget.

Resultaterne af undersøgelser har vist, at den aktive komponent stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Som et resultat heraf aktiveres ciliære epithelceller, hvilket reducerer sputumets viskositet. Efter indånding aktiveres dannelsen af ​​overfladeaktivt stof, der har en direkte virkning på alle celler i luftvejene. Midlet har en antioxidant virkning.

Indikationer for brug Ambrobene

Lægemidlet Ambrobene er beregnet til brug i lunger og bronchi. Indførelse af indånding indikeres, når patienten har bronkitis med et vanskeligt kors på grund af den store mængde akkumuleret tykt sputum. Den aktive ingrediens kommer direkte ind i luftvejene og fjerner effektivt slim.

I nogle tilfælde er Ambrobene ordineret til brug for obstruktiv bronkitis, hvilket gør det muligt at reducere hyppigheden og doseringen af ​​de taget antibiotika. I tilfælde af bronchial astma anbefales indånding umiddelbart efter ophør af et angreb, men det er først nødvendigt at tage bronkodilatatorer for at undgå bronkospasme.

Indåndinger Ambrobene udføres med bronchiectasis af lungesygdommen, der karakteriseres som stagnation af sputum og dannelse af en slags poser med pus. Lægemidlet renser effektivt bronkierne. Dette middel er effektivt i lungebetændelse. Forbered en opløsning til indånding med stoffet Ambrobene muligt for at lindre symptomer på forkølelse, for eksempel med tør hoste og forkølelse.

Kontraindikationer

På trods af mange positive anmeldelser af Ambrobene har dette lægemiddel en liste over visse kontraindikationer. Indånding anbefales ikke, når:

  • allergier;
  • nyreproblemer
  • mavesår
  • epilepsi;
  • overfølsomhed og intolerance over for stofferne Ambrobene.

Indånding udføres med særlig omhu i nærværelse af alvorlige leversygdomme og problemer med aktiviteten af ​​bronchernes muskler samt kvinder under graviditeten. Nøjagtige data om virkningen af ​​det aktive stof på barnets tilstand og den gravide kvinde er ikke tilgængelige i dag. Ved hvilken alder kan du gøre indånding? Lægemidlet Ambrobene kan gives til børn i en alder af et år. Nyfødte børn under 1 år bør gives på recept af en børnelæge.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde kan brugen af ​​stoffet Ambrobene føre til udvikling af alvorlige bivirkninger. Symptomer udtrykkes på forskellige måder, da bivirkningens art afhænger stort set af patientens individuelle karakteristika.

En stærk overdosis af stoffet kan forårsage problemer i fordøjelsessystemet. Der er mulighed for kvalme, mundtørhed, opkastning, dyspepsi, diarré og mavesmerter. Nogle patienter bemærkede en forstyrrelse i smagsopfattelsen.

Reaktionen over for overfølsomhed over for Ambrobene er udtrykt som manifestationer af allergi: kløe, udslæt, angioødem, urticaria og endog anafylaktisk shock.

Hvordan man laver indånding med Ambrobene: instruktioner

Hvordan opdrætter Ambrobene til indånding? Inden du forsøger at administrere indånding for første gang, skal du konsultere en professionel læge, der om nødvendigt kan ordinere samtidig indtagelse af flere doseringsformer af lægemidlet.

Først skal du ordentligt forberede en opløsning til indånding, og find ud af, hvordan du udfører proceduren:

  1. Lægemidlet bør fortyndes i natriumchloridopløsning (0,9%) i et forhold på 1: 1. Den nødvendige sammensætning sælges i næsten ethvert apotek.
  2. Derefter bør midlerne opvarmes til stuetemperatur.
  3. Alt er klar til proceduren. Lægemidlet bør indåndes gradvist og forsøger at tage dybe vejrtrækninger. Eksperter anbefaler at opretholde en konstant vejrtrækningshastighed. Proceduren varer i gennemsnit 10 minutter.

Den nøjagtige dosering af Ambrobene er ordineret af den behandlende læge, men der er generelle anbefalinger til fremstilling af opløsningen. Doseringen afhænger af patientens alder, sygdommens form og sværhedsgrad. Men i de fleste tilfælde er dette værktøj ordineret i et 1: 1 forhold.

Narkotika dosering

Inden du hælder Ambrobene til indånding i forstøveren, skal du forberede den. Oftest blandes stoffet med saltvand, som hjælper med at fugtige slimhinden og væske sputum. Lægemidlet og opløsningen fortyndes i et forhold på 1: 1. Før indånding bliver den opnåede medicin lidt opvarmet. Procedurens varighed kan nå 10 minutter. Børn behøver kun at puste terapeutisk dampkomposition i 3-5 minutter.

- Voksne og børn over 6 år

For voksne patienter og børn over 6 år fremstilles stoffet i følgende proportioner: 2-3 ml Ambrobene til 2-3 ml saltvand. Fremgangsmåden anbefales at fortsætte i 5-10 minutter. Indånding skal udføres 1-3 gange om dagen, efter 1,5 timer efter et måltid. Hvor mange dage skal du gøre ved indånding? For at opnå en udtalt effekt, bør behandlingen vare i 5-7 dage.

- Børn fra 2 til 6 år

For børn i alderen 2 til 6 år fremstilles lægemiddelsammensætningen på basis af andelen 2 ml Ambrobene til 2 ml saltvand. Én indånding skal vare 3-5 minutter. Fremgangsmåden anbefales at gentages 1-2 gange om dagen efter 1,5 timer fra måltidets tid. Varigheden af ​​behandlingen er i gennemsnit 5-7 dage.

- Børn op til 2 år

For spædbørn op til 2 år skal lægemidlet fremstilles under overholdelse af følgende proportioner: 1 ml af præparatet til 1 ml saltvand. Fremgangsmåden skal udføres inden for 3-5 minutter. Indånding skal udføres 1-2 gange om dagen. Det anbefales at acceptere midler i 1,5 timer efter mad i 5-7 dage. Læger anbefaler at bruge en speciel målekop. Inden du forbereder sammensætningen og udfører indånding, bør du omhyggeligt studere annotationen til værktøjet og kontrollere udløbsdatoen.

Analoger af lægemidlet "Ambrobene"

Lægemidlet Ambrobene har en hel liste over lignende lægemidler, der ligner sammensætning og handlingsprincip. Nedenfor er en kort liste over Ambrobene analoger, solgt i form af inhalationsløsninger:

I moderne apotekskæder findes der en lang række lignende lægemidler med samme sammensætning, men i forskellige doseringsformer - sirup, dråber, tabletter. Mange af de solgte stoffer er billigere end Ambrobene, men når man vælger en medicin, vil det være bedre at få professionel rådgivning fra en specialist.

Lægemidlet i form af en opløsning til inhalation i Moskva kan købes til den laveste pris for 120 rubler. I andre byer i Rusland kan lægemidlets omkostninger variere. På mange måder afhænger den endelige pris af lægemidlet på hver sælgeres individuelle tilgang til at udføre deres handel. Kostprisen ved lægemidlet i andre doseringsformer når 270 rubler.

ambrobene

Løsningen til IV injektion er gennemsigtig, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 1,8 mg, natriumchlorid - 13,6 mg, natriumhydrogenphosphatheptahydrat - 4,7 mg, vand d / i - 1979,9 mg.

2 ml - mørke glasampuller (5) - plastikbakker (1) - papkasser.

Mucolytisk og expektorant stof.

Ambroxol - den aktive metabolit af bromhexin forbedrer sputumets rheologiske egenskaber, reducerer viskositeten og klæbemidlets egenskaber, hvilket bidrager til dens fjernelse fra luftvejene.

Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​de serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, som nedbryder bindingerne mellem sputumpolysaccharider, dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og aktiviteten af ​​briljernes cilia direkte, hvilket forhindrer dem i at klæbe sammen.

Efter indtagelse opstår den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

Når det indgives parenteralt, kommer lægemidlets virkning hurtigt og varer i 6-10 timer

Data vedrørende farmakokinetik er ikke angivet.

Injektionsvæsken anvendes til sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumudladning i de tilfælde, hvor det er nødvendigt at opnå en hurtig terapeutisk effekt, eller stoffet kan ikke tages oralt:

- akut og kronisk bronkitis

- stimulering af syntesen af ​​overfladeaktivt stof i respiratorisk nødsyndrom hos premature babyer og nyfødte (som led i kompleks terapi).

Løsningen til oral indgivelse og indånding anvendes til sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumafladning:

- akut og kronisk bronkitis

- mavesår og duodenalsår

- Overfølsomhed overfor Ambroxol og / eller andre komponenter i lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges i strid med nyrefunktion og / eller alvorlig leversygdom, nedsættelse af dosis og øget tid mellem lægemidlet (behandling i sådanne tilfælde skal udføres under lægeligt tilsyn).

Med ekstrem forsigtighed og kun under lægens vejledning bør Ambrobene anvendes i strid med bronkilernes motilitet og store mængder udskilt sekretion for at undgå faren for overbelastning af sekretionen i bronchi.

Løsningen til indtagelse og indånding tages oralt efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (vand, juice, te) ved hjælp af en målebæger.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange / dag (15 mg / dag).

For børn i alderen 2 til 6 år foreskrives lægemidlet i 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år, udpeg lægemidlet til 2 ml opløsning 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

Voksne og unge i de første 2-3 dage skal ordineres 4 ml opløsning 3 gange dagligt (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

Hos patienter med bronchial astma bør bronkodilatorer anvendes før indånding af ambroxol for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasme.

Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).

Voksne og børn over 6 år inhaleres med 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg / dag).

Injektionsvæske, opløsning skal indgives i / in (langsomt jet eller dryp). Det anvendte opløsningsmiddel er 0,9% natriumchloridopløsning, 5% dextroseopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller en anden basisopløsning med en pH ikke højere end 6,3.

Børn foreskrev normalt lægemidlet i en daglig dosis med en hastighed på 1,2-1,6 mg / kg legemsvægt.

Børn under 2 år skal ordineres 1 ml (1/2 amp) 2 gange om dagen (15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år skal ordineres 1 ml (1/2 amp) 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn over 6 år udpeger 2 ml (1 amp.) 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

Voksne udnævner 1 amp. 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag). I alvorlige tilfælde kan dosis øges til 2 amp. 2-3 gange om dagen (60-90 mg / dag).

Med respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer er den daglige dosis af lægemidlet 30 mg og er som regel opdelt i 4 separate administrationer.

Injektionerne stopper efter forsvinden af ​​sygdommens akutte manifestationer og fortsætter indtagelse af andre doseringsformer Ambrobene.

Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

Under brug af lægemidlet anbefales det at drikke rigeligt med vand.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af kendetegnene ved sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet uden recept i mere end 4-5 dage.

På fordøjelsessystemet: sjældent - salivation, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse.

På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - tør mund og åndedrætsorganer, rhinoré.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, angioødem i ansigtet, respirationssvigt, temperaturreaktion med kuldegysninger; i nogle tilfælde kontakt dermatitis; registreret et tilfælde af anafylaktisk shock.

Andre: svaghed, hovedpine, dysuri, udslæt.

Med den hurtige på / i introduktionen: intens hovedpine, træthed og tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, åndenød, hypertermi, kuldegysninger.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

Symptomer: Forøget spyt, kvalme, opkastning, nedsat blodtryk.

Behandling: Magespray i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet og tager fedtholdige produkter. Hæmodynamiske parametre skal overvåges. Hvis det er nødvendigt, bør symptomatisk behandling udføres.

Samtidig brug af Ambrobene med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden ved at fjerne sputum fra bronchi mod baggrund af et fald i hoste.

Samtidig brug af Ambrobene med antibiotika (herunder amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

Brug ikke Ambrobene til injektion med opløsninger med en pH over 6,3.

Siden der indtil videre ikke findes pålidelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og nyfødte, er det muligt at anvende Ambrobene under graviditet, især i første trimester og under amning, kun i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Lægemidlet i form af tabletter og injektionsopløsning er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år.
Lægemidlet i form af retardkapsler er kontraindiceret til brug hos børn under 12 år.

Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

Lægemidlet i form af oral opløsning og indånding er godkendt til brug som et middel til ikke-receptpligtig orlov.

Lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning frigives ved recept.

Opløsningen til indtagelse og indånding skal opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Liste B. Injektionsvæsken skal opbevares under normale forhold. Holdbarhed - 4 år.

Ambrobene opløsning til indånding: brugsanvisning

For sygdomme i bronchi, som skal behandles med mucolytiske midler til sputumudledning, er Ambrobene ordineret til indånding med saltopløsning eller i form af sirup eller tabletter.

Den mest effektive metode er indførelsen af ​​lægemidlet i luftvejene gennem en forstøver. Det er egnet til terapeutiske manipulationer til voksne og børn.

Beskrivelse af stoffet: abstrakt

Ambrobene-opløsningen til forstøveren kan have en lysegul skygge, lugtfri. Er det muligt at bruge tabletter til indånding? Dette er ikke nødvendigt, da det færdige flydende produkt er designet specifikt til sprøjtning og ikke kræver yderligere procedurer, undtagen fortynding med fysiologisk væske.

Den aktive ingrediens i det mucolytiske middel er ambroxolhydrochlorid. Det bidrager til ekspektorering, forbedrer dræning af den patologiske sekret og dens dannelse. Virkningen begynder en halv time efter injektionen, den terapeutiske effekt varer fra seks til tolv timer.

Ifølge undersøgelser er det kendt, at ambroxol begynder at stimulere respiratoriske organers sekretoriske celler, og hemmeligheden begynder at strømme ud af slimhinden.

Således er det tykke sputum flydende, det cilierede epitel fremmer det og mucolytisk transport forbedres.

Opløsningen har en antioxidant virkning. Og samtidig behandling med antibiotika øger den deres antiseptiske virkning ved at øge koncentrationen af ​​antibakterielle komponenter direkte i slimhinden.

Hvilken host er ambroxolhydrochlorid foreskrevet til?

  • Inflammatoriske processer i bronchi og lunger, der ledsages af tykt, hard hostende slim;
  • Obstruktiv bronkitis med spasmer og tør hoste;
  • Bronchial astma med astmaanfald (men forudbestemte bronchodilatorer for at udelukke bronchospasme);
  • Bronchiectasis med sputumbelastning og purulent exudat i sække;
  • Med laryngitis, forkølelse, ARVI;
  • Lungebetændelse.

Indånding med Ambrobene i forstøveren giver en hurtig positiv effekt, fordi medicinen ikke passerer gennem mave-tarmkanalen, blodkar og væv, men trænger straks ind på stedet for betændelse og patologisk tilstand.

Hvilken hoste viser indåndinger med Ambrobene?

Hovedformålet med den aktive ingrediens er at forbedre sputumudladningen. Derfor anbefales det i tilfælde, hvor patientens inflammatoriske processer i åndedrætsorganerne ledsages af dannelse af tykt slim.

Hvad hjælper ambroxolhydrochlorid? Dens handling er rettet mod fortynding af exudatet og stimulering af sekretoriske kirtler.

Så det hjælper med at fjerne den patologiske hemmelighed fra bronchialtræet og alveolerne. Derfor hjælper stoffet med tør og våd hoste. Lad os prøve at forstå deres forskelle:

Indånding anbefales oftest til bronkitis, lungebetændelse, astma i bronchiale øjne. Det er især vigtigt at fjerne det viskøse sputum af en smitsom natur, da den omdannes til purulent exudat.

Mange forældre spørger, om det er muligt at give Ambroxol en tør hoste, hvis barnet ikke forventer forventning. Selvfølgelig ja. Jo før slim begynder at bevæge sig væk, jo hurtigere vil patienten komme sig. Dræning af exudat lindrer åndedrætsorganerne fra bakterier, vira, stagnerende viskose sekreter.

Hvordan man laver indånding med Ambrobene: instruktioner

Den mucolytiske sammensætning til inhalation er kendetegnet ved en minimal mængde af bivirkninger. Derfor kan den bruges hjemme. Men nyfødte børn bør overvåges af en børnelæge.

Ved hvilken alder kan du sprøjte det medicinske stof? Instruktionerne viser, at det er egnet til behandling af lige spædbørn. Det er vigtigt at overveje, at det udelukkende anvendes til nebuliserende inhalatorer. Dampterapienheder er ikke egnede.

Hvordan fortynder Ambrobene til indånding med saltopløsning? Det fortyndes i et forhold på 1: 1, uanset hvor gammel patienten er. Den nøjagtige dosering af midler til en procedure er valgt af en læge. Fremgangsmåden uden saltvand udføres ikke.
Kilde: nasmorkam.net For at lave en løsning bruger de almindelig saltvand (natriumchlorid), som sælges i et apotek. Det er sterilt og egnet til behandling af smitsomme sygdomme. Selvforberedt saltvandsmængde opfylder ikke kravene.

Hvad er klokken på indånding? Nebulizer spray bør generelt vare 5-15 minutter. Varigheden af ​​indånding afhænger af patientens alder og mængden af ​​infusionsmedicin i beholderen på enheden. Børn anbefales at indånde aerosolen i højst 5 minutter. Og voksne forlænger tiden til 15 minutter.

Inden manipulationen udføres, skal væsken opvarmes til kropstemperatur for ikke at overkøle respiratoriske organer med de sprayede partikler. Hvor præcis det er at varme det, vil lægen kunne rådgive.

Voksne og børn over 6 år

En aerosol med saltvand og mucolytisk bør indtastes korrekt for ikke at forårsage komplikationer og symptomer på overdosering af lægemidlet. Hvad er den anbefalede anvendelsesmetode fra en alder af seks?

Ambrobene opløsning til indånding og oral administration: brugsanvisning

Indåndingsopløsning Ambrobene tilhører gruppen af ​​eksponerende lægemidler. Den aktive bestanddel af dette lægemiddel er Ambroxol, det fortynder sputum og forbedrer udskillelsen fra lungerne og bronchi ved hoste af forskellige ætiologier.

Doseringsform og sammensætning

Ambrobene er lavet i form af en opløsning til indånding ved anvendelse af specielle inhalatorer. Dette giver mulighed for god indtrængning af lægemidlets aktive ingrediens i bronchi og lunger, hvor den har en terapeutisk virkning. Den vigtigste aktive ingrediens er Ambroxol, som tilhører gruppen af ​​ekspiratoriske lægemidler (mucolytics). Dens koncentration i opløsningen er 7,5 mg / ml. Hjælpestoffer og deres koncentration i 1 ml opløsning:

  • Kaliumsorbat - 1 mg.
  • Saltsyre - 0,6 mg.
  • Oprenset vand - 991,9 mg.

I kvantitative termer findes der to typer opløsning til indånding Ambrobene - 40 og 100 ml. Hætteglassene er lavet af mørkt glas for at forhindre ødelæggelse af det aktive stof under lysets virkning. Pakken indeholder et målebæger, som giver nem dosering under brug.

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet

Den terapeutiske effekt af opløsningen til inhalation Ambrobene er tilvejebragt af den vigtigste aktive ingrediens - Ambroxol. Det tilhører den farmakologiske gruppe af eksplosionsmidler (mucolytics) og har flere virkninger, som omfatter:

  • Hemmelige handlinger er øget aktivitet af det cilierede epithelium, der virker i slimhinden i luftvejene (luftrør, bronkier og alveoler). Samtidig forøges aktiviteten af ​​bevægelserne af cilia-foringen på celleoverfladen, som følge af hvilken sputum clearance accelereres - forbedring af mucociliær clearance.
  • Sekretolytisk virkning - Ambroxol stimulerer produktionen af ​​enzymer, der ødelægger intramolekylære bindinger af mucopolysaccharider af sputum, som det bliver mindre tæt på. Dette letter dets fjernelse fra luftvejene. Ambroxol forbedrer også aktiviteten af ​​celler, der producerer mere fluid sputum (serøse celler).

Alle disse effekter bidrager til ekspektorering af sputum. Hoste bliver gradvis våd. Med sputum udskilles bakterier og andre fremmedlegemer, der forårsager betændelse i bronkialslimhinden, bronchiolerne og hostens udvikling. Ambroxol-eksponeringsvirkning forekommer inden for 10 minutter efter indånding af opløsningen og varer ca. 8-10 timer. Efter indtræden i kroppen metaboliseres Ambroxol i leveren for at danne metaboliske produkter, der udskilles af nyrerne. Halveringstiden (eliminering af 50% af den indledende koncentration af lægemidlet i kroppen) er 6-12 timer. Den aktive bestanddel af opløsningen til indånding passerer i modermælk, som skal overvejes ved amning.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​opløsningen til indånding Ambrobene er vist at forbedre udskillelsen af ​​sputum fra luftvejene i sygdomme, der involverer en inflammatorisk proces i dem og ophobningen af ​​viskos sputum. Disse omfatter:

  • Akut eller kronisk infektiøs bronkitis er en betændelse i bronkialslimhinden forårsaget af bakterier eller vira, der ledsages af hoste og sekretion af viskos sputum.
  • Bronchiectasis - en kronisk patologi af bronchi med dannelse af forlængelser i bronchetræet, nedsat respiratorisk funktion, akkumulering af tykt sputum og sekundær infektion.
  • Bronchial astma er en allergisk reaktion i åndedrætsorganerne, ledsaget af en spasme (indsnævring) af bronchi og udskillelsen af ​​en stor mængde viskøs sputum.
  • Lungebetændelse er en betændelse i lungerne af infektiøs ætiologi.
  • Kronisk obstruktiv bronkitis er en langvarig betændelse i bronchi forårsaget af de toksiske virkninger af forskellige kemiske forbindelser, især langvarig rygning.
  • Tracheitis - betændelse i trakeal slimhinde i enhver ætiologi.
  • Cystisk fibrose er en alvorlig arvelig patologi, hvor syntesen af ​​sputum er nedsat, den produceres meget viskøs og akkumuleres konstant i luftvejene.

Lægemidlet er uønsket til anvendelse i kombination med antitussiver, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​hostrefleksen, da dette kan føre til stagnation af sputum i lungerne og bronchi.

Kontraindikationer

Brug af opløsning til indånding Ambrobene er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

  • Alvorlig følsomhed overfor ambroxol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.
  • Peptisk sår med lokalisering af sår i maven eller tolvfingertarmen.
  • Tidlig graviditet (jeg begreb).

Under graviditet i II og III trimester kan Ambrobene kun anvendes som foreskrevet af en læge, når den forventede fordel opvejer den potentielle risiko for det voksende foster.

Metoder til brug og dosering

Ambrobene kan bruges indenfor eller i form af indånding ved hjælp af en inhalator. Under indånding akkumuleres det aktive stof i bronchi og bronchioles hurtigere, hvilket i så fald reducerer perioden for begyndelsen af ​​udviklingen af ​​den terapeutiske virkning. I 1 ml opløsning til inhalation indeholder 7,5 mg ambroxol, derfor udføres doseringen i ml ved hjælp af målekop. Doseringsregimen afhænger af alder:

  • Børn op til 2 år - lægemidlet anvendes i en mængde på 1 ml 1-2 gange pr. Banke (total daglig dosis - 7,5-15 mg). Dens brug er kun mulig efter recept.
  • Fra 2 til 6 år - 1 ml opløsning 3 gange dagligt (daglig dosis ambroxol - 22,5 mg).
  • Fra 6 til 12 år øges dosis, lægemidlet anvendes i 2 ml af opløsningen 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. Dag).
  • For børn over 12 år og for voksne administreres de første 2-3 dage efter sygdommens udbrud i en dosis på 4 ml 2 gange dagligt (60 mg ambroxol pr. Dag). Derefter skifter de til et støttende regime af lægemiddellevering i kroppen - 4 ml 1 gang pr. Dag (daglig dosis på 30 mg ambroxol).

Disse doser er generelle anbefalinger. Generelt vælger lægen dosen af ​​lægemidlet individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces i bronchi og lungerne.

Bivirkninger

Indåndingsopløsning Ambrobene tolereres godt. Det er dog muligt at udvikle bivirkninger efter dets anvendelse, som omfatter:

  • På fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning opstår oftere, diarré, tørhed i mund- og svælghinden, abdominal distension, mavesmerter (spastisk) kan forekomme sjældnere.
  • På den del af nervesystemet - udviklingen af ​​ændringer i smagsoplevelser (denne bivirkning kan udvikles ret ofte).
  • På grund af immunitet udvikler en hypersensitivitetsreaktion med forsinket type sjældent (ved hver efterfølgende brug af lægemidlet udvikles reaktionen på immunsystemets side mere udtalt).
  • Allergiske reaktioner udvikles meget sjældent (mindre end 0,01%), kendetegnet ved udslæt og kløe i huden, udseendet af urticaria, angioødem. I alvorlige tilfælde kan anafylaktisk shock udvikle sig.

Særlige instruktioner

Før du bruger opløsningen til indånding af Ambrobene, skal du omhyggeligt studere instruktionerne. Der er flere funktioner i brugen af ​​Ambrobene:

  • Det er tilrådeligt at bruge lægemidlet ikke på tom mave for at reducere den negative virkning på mavemuskulaturen i maven og tolvfingertarmen.
  • Varigheden af ​​lægemiddelbehandling er etableret af den behandlende læge. Normalt er behandlingsforløbet en periode, før hostens symptomer stopper.
  • Børn under 2 år, stoffet ordineres kun af en læge på individuel basis.
  • I tilfælde af eventuelle negative reaktioner i kroppen efter Ambrobene, skal du stoppe med at bruge det og konsultere en læge.
  • Pleje kvinder bruger Ambrobene anbefales ikke, bortset fra tilfælde af receptpligtig medicin af en læge, hvis fordelene for kvinden væsentligt overstiger den mulige risiko for negative reaktioner i fostrets krop.
  • Ambrobene anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med patologi i lever og nyrer, som ledsages af en krænkelse af disse organers funktionelle aktivitet. Ved brug er laboratorieovervågning af disse organers funktionelle tilstand obligatorisk.
  • Med den kombinerede anvendelse af Ambrobene med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim) øges koncentrationen i sputum, hvilket accelererer behandlingen af ​​bakteriel bronkitis, lungebetændelse eller tracheitis.
  • Anvendelsen af ​​lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​den menneskelige reaktion, så den kan bruges ved arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hurtig reaktion.

Lægemidlet er ikke receptpligtigt, det frigives frit i apotekskæden. I tilfælde af spørgsmål eller tvivl, inden du bruger Ambrobene inhalationsopløsning til indånding, er det nødvendigt at konsultere en læge.

overdosis

Symptomer på en signifikant stigning i dosen af ​​lægemidlet over terapeutisk indbefatter diarré (diarré) og markeret excitation fra centralnervesystemet. Ved overdosering anvendes mavetarm og tarmskylning og symptomatisk terapi.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 5 år fra fremstillingsdatoen. Opbevar Ambrobene ved en temperatur ikke over + 25 ° C utilgængeligt for børn. Det er også tilrådeligt ikke at forlade lægemidlet under påvirkning af lys.

Analoger Ambrobene

For lægemidler, hvori det aktive stof er Ambroxol, omfatter - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Priserne i Ambrobene

Ambrobene opløsning til oral administration og inhalation, 40 ml flaske - fra 102 rubler.

Ambrobene opløsning til indtagelse og indånding 7,5 mg / ml 100 ml
Instruktioner til brug

Fabrikant: Merkle, Germany

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

Internationalt ikke-proprietært navn (INN):

Ambrobene Doseringsform:

oral og inhalationsopløsning

Sammensætning Ambrobene Solution

100 ml af præparatet indeholder: Aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 0,750 g; Hjælpestoffer: Kaliumsorbat 0,100 g, saltsyre (25%) 0,060 g, renset vand 99.190 g

Beskrivelse Ambrobene oral opløsning og indånding:

Gennemsigtig fra farveløs til lysegul med en brunlig farvet farveopløsning, lugtfri.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ekspektorant mucolytisk middel.

ATX kode:

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik.

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-transpositionen af ​​cyclohexylringen. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

Efter indtagelse sker handlingen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget). Prækliniske undersøgelser har vist, at Ambroxol stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere celler i det ciliære epitel og reducere sputumets viskositet, forbedrer Ambroxol mucociliær transport. Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt stof, der har en direkte virkning på alveolære pneumocytter type 2 og

Clara celler små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo dyreforsøg har vist, at Ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt stof), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og vævets alveoler og bronkier.

Også i prækliniske studier blev antioxidant effekten af ​​ambroxol bevist. Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik.

Når det indtages, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration nås inden for 1-3 timer efter indtagelse. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De metabolitter, der dannes i denne forbindelse (såsom dibrom, anthranilsyre, glucuronider) fjernes i nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). Halveringstiden for plasma varierer fra 7 til 12 timer. Ambroxols samlede halveringstid og dets metabolitter er ca. 22 timer.

Det udskilles hovedsageligt af nyrerne som metabolitter - 90% udskilles mindre end 10% uændret.

På grund af den høje tilknytning til plasmaproteiner udskilles en stor fordelingsfordeling og en langsom omfordeling fra væv i blodet ikke signifikant under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion øges eliminationshalveringstiden for ambroxol metabolitter.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placenta-barrieren og udskilles i modermælk.

Ambrobene-opløsning indikationer til brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelsen og udslippet af sputum.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller til et af hjælpestofferne;

graviditet (jeg begreb).

Med forsigtighed: Bronkiets nedsatte motoriske funktion og øget dannelse af sputum (med immobil cilia-syndrom), mavesår og 12 duodenalsår i eksacerbationsperioden, graviditet (P-Ill trimester), amningstid. Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og observere store intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en mindre dosis.

Brug under graviditet og under amning

Manglende data om brugen af ​​ambroxol under graviditet. Dette gælder især for de første 28 uger af graviditeten. Undersøgelser udført på dyr afslørede ikke en teratogen virkning.

Brug af lægemidlet Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun muligt efter recept, efter en omhyggelig vurdering af risikofaktorforholdet.

Amningstid:

Undersøgelser foretaget på dyr har vist, at Ambroxol passerer i modermælk. På grund af den utilstrækkelige undersøgelse af brugen af ​​stoffet hos kvinder under amning, kan Ambrobene kun anvendes som foreskrevet af en læge efter en grundig vurdering af risikofaktorforholdet.

Ambrobene-opløsningsmetode og dosis:

Anvendelse af lægemidlet indeni:

Inden i lægemidlet tages efter et måltid, der tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop.

Børn under 2 år skal tage 1 ml af stoffet 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag).

Børn fra 2 til 6 kæledyr skal tage 1 ml af stoffet 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxol pr. Dag).

Børn fra 6 til 12 år skal tage 2 ml af lægemidlet 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. Dag).

Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dages behandling skal tage 4 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (90 mg ambroxol pr. Dag). Med terapiens ineffektive virkning kan voksne øge dosis til 8 ml af stoffet 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). I de følgende dage skal 4 ml af lægemidlet tages 2 gange dagligt (60 mg ambroxol pr. Dag).

Anvendelsen af ​​lægemidlet i form af inhalation:

Når du bruger stoffet Ambrobene i form af indånding, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtighed, det kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Siden indåndingsterapi kan et dybt åndedrag provokere hostetransmission, skal indånding udføres i normal vejrtrækningstilstand. Patienter med bronchial astma kan anbefales at udføre indånding efter at have taget bronkodilatatorer. Ved indånding anvendes følgende dosering (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):

børn op til 2 år: 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg ambroxol pr. dag);

børn fra 2 til 6 år: 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. dag);

børn over 6 år og voksne: 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg ambroxol pr. dag).

Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Tag ikke Ambrobene uden recept i mere end 4-5 dage.

Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med vand under behandlingen.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til Verdenssundhedsorganisationens anbefalinger: meget ofte - mindst 10%; ofte - ikke mindre end 1%, men mindre end 10%; sjældent - ikke mindre end 0,1%, men mindre end 1%; sjældent - ikke mindre end 0,01%, men mindre end 0,1%; meget sjældent - mindre end 0,01%.

På den del af immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktion; hyppighed ikke etableret - anafylaktiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

På den del af nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagsoplevelsen.

På den del af fordøjelseskanalen: ofte kvalme; sjældent - tørhed i mund og hals i slimhinden, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

overdosis

Symptomer. Tegn på forgiftning med en overdosis af ambroxol blev ikke påvist. Der er information om nervøs spænding og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

I tilfælde af alvorlig overdosering er øget spytning, kvalme, opkastning, sænkning af blodtrykket mulig. Behandling. Intensive terapimetoder, såsom induktion af opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk behandling er indiceret.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussives på grund af undertrykkelsen af ​​hostrefleksen, kan sekretionsstagnation forekomme. Det er nødvendigt at vælge sådanne kombinationer med forsigtighed.

Når ambroxol og antibiotika amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin tages sammen, øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchiale sekretioner.

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive lægemidler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun muligt på recept. Alvorligt alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, er sjældent observeret med Ambroxol. Hvis du skifter hud eller slimhinder, skal du straks kontakte læge og holde op med at tage stoffet.

Indvirkning på evnen til at styre køretøjer og arbejde med udstyr

Undersøgelser af virkningen af ​​stoffet Ambrobene på evnen til at styre køretøjer og arbejde med teknikken blev ikke udført. Ved udvikling af bivirkninger skal der udvises forsigtighed ved udførelse af handlinger, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Udgiv form Ambrobene oral opløsning og indånding

Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.

På 40 eller 100 ml af et præparat i flasken af ​​mørkt glas, korket af en stopper og plastikskruen. En flaske med brugsanvisning og målekop placeres i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brug ikke efter udløbsdatoen!

Ferieforhold

Juridisk enhed i hvis navn udstedte RU:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

producent:

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Tyskland.

Forbrugerklager sendt til:

119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, s. 1,

tlf.: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35/36.