Lasolvan - instruktion

Lasolvan er et mucolytisk lægemiddel beregnet til behandling af inflammatoriske sygdomme i luftvejens nedre og øvre veje, ledsaget af sputum og inflammation, der anvendes til behandling af sygdomme ledsaget af en våd hoste. Det har i sin sammensætning det aktive stof - ambroxolhydrochlorid, som har ekspektorant, sekretorisk motiv og sekretolytisk virkning, baseret på normaliseringen af ​​det forstyrrede forhold af slimhindekomponenter i sputum. Derfor er dette lægemiddel et lægemiddel til behandling af bronkitis, lungebetændelse, tracheobronchitis og til den komplekse behandling af bronchial astma og andre kroniske lungesygdomme.

Fakmakodinamika

Lasolvan virkningsmekanisme er dens udtalt slimløsende, og secretomotoric sekretoliticheskim virkning i luftvejene og lungerne stimulation perinatal udvikling - forøgelse af syntese, sekretion stimulering og blokering overfladeaktivt henfald. Også dette stof har en stimulerende virkning på kirtler luftvejs slimhindecellen, øge fordelingen af ​​slimhindesekret i bronkier og alveoler, og stimulerer ciliær aktivitet. Grundlaget Mucosolvan virkningsmekanisme er aktiveringen hydrolysere enzymer i serøse celler af bronchiale kirtler og alveoler, i forbindelse med hvilke der er en voksende frigivelse lysosomale Clark celler og derved nedsætter viskositeten af ​​spyt, hvilket fører til forbedring af dens udledning, en udledning og udskillelse, hvilket resulterer i hoste reduktion.

Farmakokinetik

Lazolvan absorberes godt i mavetarmkanalen og har en høj absorptionskapacitet for enhver administrationsvej. Den optimale plasmakoncentration opnås to timer efter indtagelse. Handlingen sætter ind ved modtagelse i tabletform eller i form af en sirup - efter 30 minutter, rektal gennemsnit fra ti minutter til en time, afhængig af absorptionen af ​​det aktive stof i maven og tarmene, og dets virkning ved parenteral administration af lægemidlet sker hurtigt og varer op til 10 timer. Lasolvan har god permeabilitet gennem placenta og blodhjernebarriere og kan også udskilles i modermælk. Lasolvan metabolisme forekommer i leveren, hvor den danner glucuroniske konjugater og dobmantranilsyre. Lazolvan udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Indikationer for brug Lasolvana

Med høj effektivitet, glimrende ekspektorant, sekretomotoriske og sekretolytiske virkninger, anvendes dette lægemiddel i de fleste luftvejssygdomme, hvor en stor mængde viskøs sputum dannes som en antitussiv.

Indikationer for brugen er:

  1. Akut lungebetændelse;
  2. Akut tracheobronchitis, akut obstruktiv bronkitis, akut bronkitis;
  3. bronchiectasis;
  4. Kronisk bronkitis (med eller uden åndedrætssvigt);
  5. Børns infektionssygdomme kompliceret af bronkitis og lungebetændelse;
  6. Kronisk nasopharyngitis, laryngitis og laryngotracheitis;
  7. Bronchial astma, hvor dannelsen af ​​viskos sputum og vanskeligheden ved dens udledning
  8. Kronisk rhinitis;
  9. Med rehabilitering af bronchialtræet i den præoperative periode og efter operationen;
  10. Cystisk fibrose;
  11. Kronisk bihulebetændelse;
  12. Akut bihulebetændelse af forskellige ætiologier.

Indgivelsesmåde Lasolvana

Dette lægemiddel har følgende former for frigivelse: i form af tabletter, pastiller, opløsning til inhalation, sirup til børn og opløsning til oral administration og lavet af Beringer Ingenheim.

Sirupen fås i glasflasker på 100 ml og indeholder 15 mg aktivstof Ambroxol hydrochlorid i 5 ml sirup til børn og sirup til voksne 30 mg aktivstof i 5 ml sirup.

Tabletformen af ​​lazolvan er en tablet på 10 stykker i en blister, overtrukket og indeholdende 30 milligram ambroxol.

Opløsningen til oral indgivelse og indånding indeholder 15 mg aktivstof i 2 ml.

Lasolvan-pastiller er runde, lysebrune og indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid i en pastilka.

Lasolvan til indånding

Opløsningen til indånding og indtagelse indeholder 15 milligram af det aktive stof i 2 ml.

Inhalationsopløsning lazolvana, voksne og børn over seks år bruger en eller to inhalationer af 2-3 ml lasolvana-opløsning en gang om dagen og for børn op til seks år er en eller to inhalationer af 2 ml opløsning en gang dagligt.

Lasolvanum inhalationsopløsning anvendes til ethvert indåndingsudstyr undtagen dampinhalatorer. Lægemidlet blandes i lige proportioner med en saltopløsning, og for at opnå den bedste luftbefugtning i inhalatoren opvarmes inhalationsopløsningen til kropstemperatur. Indånding udføres i normal vejrtrækning uden dybe vejrtrækninger, hvilket kan fremkalde hoste. Patienter med bronchial astma skal indåndes efter indtagelse af bronchodilatormedicin.

Lasolvan sirup

Sirup består af den aktive aktive ingrediens - ambroxolhydrochlorid, samt en række komponenter, der tjener til at skabe konsistens, giver en behagelig smag og smag. Sirupen har en tyk tekstur, næsten farveløs, med en behagelig bærsmag. Det sælges i glasflasker på 100 ml mørkt glasagtigt glas og indeholder 15 milligram ambroxolhydrochlorid i 5 ml sirup til børn og 30 milligram aktivt stof i 5 ml sirup til voksne.
Syrup på 15 milligram i 5 ml anvendes til voksne og børn over tolv år - 10 ml, der er to teskefulde tre gange om dagen og børn fra 6 til 12 år - 5 ml, hvilket svarer til en teskefuld to eller tre gange om dagen. Og for børn fra to til seks år - 2,5 milliliter, hvilket svarer til en halv sked tre gange om dagen, og babyer op til to år gamle får en halv sked to gange om dagen, hvilket er 2,5 milliliter.

Lazolvan sirup med en sammensætning på 30 milligram af det aktive stof i 5 ml anvendes kun til voksne og børn efter seks år i doseringer: voksne og børn over 12 år - 5 ml, hvilket er en teske tre gange om dagen. Og for børn fra 6 til 12 år - 2,5 ml, hvilket svarer til en halv sked to eller tre gange om dagen.

Lasolvan-opløsning

Lasolvan-opløsningen tages oralt i form af dråber, og 1 ml af lægemidlet svarer til femogtyve dråber. Lægemidlet tages med måltider med tilsætning af frugtjuice, te, vand eller mælk.

Voksne i begyndelsen af ​​behandlingen ordineres 4 ml opløsning af lazolvan tre gange dagligt, børn ældre end seks år - 2 ml, hvilket svarer til 50 dråber af opløsningen to eller tre gange om dagen. Unge børn mellem to og seks år gamle tager 1 ml, hvilket svarer til 25 dråber tre gange om dagen, og babyer under 2 år tager 1 ml hver, 25 dråber henholdsvis to gange om dagen.

Lasolvan tabletter

Tabletformen af ​​lasolvana anvendes kun i voksenalderen ved munden efter måltider, 30 milligram, hvilket svarer til en tablet tre gange om dagen, men om nødvendigt kan dosen øges til 60 milligram to gange om dagen.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​lazolvan er øget individuel følsomhed over for Ambroxol hydrochlorid - det aktive stof i lægemidlet eller en anden komponent, der er en del af lægemidlet.

Det er også kontraindiceret indtag af stoffet i tidlig graviditet.

Særlige instruktioner og interaktion med andre lægemidler

Forsigtighed Dette lægemiddel bør tages af gravide i anden og tredje trimester af graviditeten og under amning.

Det anbefales ikke at tage stoffet for bagt eller nyresvigt.

Lasolvan anbefales ikke til brug sammen med lægemidler, der undertrykker hostrefleksen, der indeholder i sin sammensætning codeine. Samtidig kan den kombinerede anvendelse af lazolvan og antibakterielle lægemidler forstærke virkningen af ​​antibiotika og forårsage deres mere aktive terapeutiske virkning. En god terapeutisk effekt giver anvendelsen af ​​lazolvan i forbindelse med mucolytiske midler af vegetabilsk oprindelse.

Bivirkninger

Bivirkninger af lasolvan er allergiske reaktioner med individuel overfølsomhed overfor lægemidlet i form af allergisk kontaktdermatitis, urticaria, angioødem. I tilfælde af langvarig ukontrolleret brug af stoffet kan kvalme, halsbrand, gastralgi eller opkast forekomme.

Hvis disse symptomer opstår, skal du stoppe med at tage Lasolvan og søge råd fra et hospital.

overdosis

Mucosolvan Overdosering forekommer, når lægemidlet med en dosis, der overstiger den indstillede tilladelige, når der anvendes voksen form af sirup i barndommen, med ophobning af lægemidlet i kroppen, som opstår, når tackle dets metabolisme, og kronisk administration krænkelse af udskillelse i nyre- eller patologi.

Symptomer på overdosering af lasolvana er kvalme, halsbrand, gastralgi, opkastning eller en allergisk reaktion i form af allergisk kontaktdermatitis, urticaria, angioødem. I svær form kan anafylaktisk shock udvikle sig.

I tilfælde hvor et barn drikker en stor del af lasolvane, kan det forårsage opkastning, kvalme eller mavesmerter, så du skal søge lægehjælp, hvor du skal give barnet en gastrisk skylning og om nødvendigt afgiftningsterapi.

Også farligt er, når når der modtages en stor mængde af lægemidlet, både hos børn og voksne oplever en allergisk reaktion i form af anafylaktisk shock, angioødem, som vedrører reaktionerne i anafylaktisk type og er kendetegnet ved et hurtigt eller hurtige strømninger. Derfor, når deres udvikling er et presserende behov for at søge lægehjælp i en medicinsk institution.

Anvendelse af lasolvan til amning og graviditet

Modtagelse af denne Lasolvan under graviditet er kontraindiceret i første trimester af graviditeten, og anbefales ikke til gravide kvinder i andet og tredje trimester af graviditeten og amning, da der altid er en risiko for bivirkninger af lægemidlet på fosteret tidligt i graviditeten eller fostret i de senere faser af graviditeten. Lasolvan er imidlertid et lægemiddel, som stimulerer perinatal lungudvikling ved at øge syntesen, stimulere sekretionen og blokere desintegrationen af ​​overfladeaktivt stof, når det er truet med for tidlig fødsel eller føtale hypotrofi for at stimulere prænatal modning af lungerne.

Lazolvana anbefales heller ikke, når du ammer.

Lasolvan til børn

Lasolvan anses i dag for at være et af de sikreste og mest effektive stoffer til børn, som anvendes fra en tidlig alder og har næsten ingen negative reaktioner. Til meget små børn anvendes en bekvem børns dosering af lazolvan i sirup, som er kendetegnet ved en behagelig smag og sikkerhed, da den ikke indeholder sukker og alkohol. Ældre børn kan bruge pastiller og en opløsning af lasolvan samt sirup med en højere koncentration af det aktive stof i sammensætningen.

Særlige træk ved dette lægemiddel til børn er, at det er i stand til at udøve både mucoregulatoriske og mucolytiske virkninger på slimhinden i det nedre luftveje, som bidrager til flydende befugtning af viskøs kongestiv sputum. Som en mucoregulator aktiverer lazolvan cilierne i det cilierede epitel og dette fremskynder og forbedrer sputumudladningen.
Mucosolvan - et stof arbejder aktivt på sputum konsistens ved at justere forholdet af dens indgående komponenter, den resulterende reducerede sputum viskositet og fører til en udledning og forbedre dens fjernelse fra luftvejene hos barnet, hvilket resulterer i reduktion af hoste.

Ved sygdomme i bronkier ofte producerer meget tykke og klæbrig slim, og dette faktum ofte komplicerer oprensningen af ​​åndedrætssystemet i tilfælde af bronkitis, lungebetændelse, cystisk fibrose, astma og bronkiektasi, og Lasolvan - fortætter slim og letter dets hurtig afladning af, i dette tilfælde hans handling begynder tredive minutter. Derudover aktiverer Lasolvan produktionen af ​​overfladeaktivt middel, hvilket hjælper med at fjerne slim fra overfladen af ​​bronchi, hvilket giver motorens funktion af bronchi. Også dette lægemiddel har en svag anti-inflammatorisk effekt, hvilket reducerer inflammatorisk respons i vævene i det nedre luftveje og har antioxidantegenskaber. Under påvirkning af lasolvan produceres en større mængde immunoglobuliner, hvilket bidrager til en forøgelse af aktiviteten af ​​lokal immunitet i lungernes bronchi og alveoler.

Lazolvan anvendes også i pædiatri til kompleks behandling af infektionssygdomme i luftvejene: mæslinger, røde hunde, parotitis, skarlagensfeber eller vandkopper under deres komplicerede forløb og udvikling af bronkitis eller lungebetændelse hos et barn.

I pædiatrisk praksis anvendes den som en sirup, oral og inhalationsopløsning.

En sirup med 15 milligram ambroxol i 5 ml doseres: til babyer op til to år - to gange om dagen, en halv sked sirup, en halv skje, hvilket svarer til 2,5 ml børn fra to til seks år - tre gange om dagen halv sked (2,5 ml). Og børn over tolv år - tre gange om dagen, 5 ml, hvilket er en teskefuld.

Lazolvana sirup, som har 30 milligram ambroxol i 5 ml i barndommen, anvendes kun til børn over 12 år - 5 ml, hvilket er en teske tre gange om dagen. Og for børn fra 6 til 12 år - 2,5 ml, hvilket svarer til en halv sked to eller tre gange om dagen.

En opløsning af lasolvan i pædiatri doseres i dråber - for børn over seks år - 50 dråber af en opløsning eller 2 ml opløsning, to til tre gange dagligt. Små børn mellem to og seks år gamle - 25 dråber eller 1 milliliter opløsning tre gange om dagen, og babyer i alderen på to - 25 dråber eller 1 milliliter opløsning to gange om dagen.

Eller i form af indånding ved hjælp af enhver inhalator, undtagen dem med fordampningsegenskaber - dampinhalatorer.

Praktisk brug af lasolvan til behandling af hoste

Lasolvan - lægemiddel er en fremragende udvikling medicinalvirksomhed Boehringer Ingenhaym, og i dag betragtes som meget effektiv og populær stof, der er meget udbredt i medicinsk praksis: pædiatri, intern medicin, og i mindre grad i otolaryngology, som et lægemiddel til behandling af hoste hos børn og voksne.

Lazolvan i sin antitussive virkning har fremragende effektivitet, fortynding af slimhinden i luftrøret, bronkierne, alveolerne og tykt slim der akkumuleres i nasopharynx. Denne fremragende virkning opstår på grund af en ændring i strukturen af ​​mucopurulente eller slimhindeafgivelser. Et træk ved lasolvan er deres evne, at fortynde sputum, for ikke at forøge mængden i bronkier eller luftrørets lumen og fraværet af negative virkninger, i modsætning til smertestillende stoffer.

Lasolvan anvendes i vid udstrækning i pædiatrisk og terapeutisk praksis til behandling af hoste, som skyldes inflammatoriske sygdomme hos det overvejende nedre luftveje - laryngotracheitis, tracheitis, bronkitis og lungebetændelse.

Han er udnævnt til inflammatoriske sygdomme i de nedre luftveje infektion og inflammatorisk oprindelse, som er ledsaget af en udtalt våd hoste - akut og kronisk tracheobronchitis kronisk snue, halsbetændelse og laryngotracheitis, akut lungebetændelse, akut, kronisk og obstruktiv bronkitis.

Lazolvan bruges også til behandling af langvarige inflammatoriske processer i luftvejene. I dette tilfælde er det det valgte lægemiddel for alle KOL hos ældre på grund af dets høje effektivitet og sikkerhed samt minimale bivirkninger og forskellige former for frigivelse.

Dette lægemiddel er meget effektivt i kompleks terapi for bronchial astma med svær sputumudladning, til lunges cystiske fibrose samt for rehabilitering af bronchialtræet i præoperativperioden og efter operationen.

Mucosolvan anvendes otolaryngology til behandling af akut og kronisk inflammatorisk paranasal sinus og næsehulen - bihulebetændelse og rhinitis, hvor der er kapacitetsbegrænsninger viskose slim og stimulere mucociliær transport.

Der er former for lasolvan i hætteglas til injektion. Parenteralt administreres det intramuskulært, subkutant eller intravenøst. Denne form for lægemidlet anvendes kun til indlæggelsesbehandling af patienter med lungebetændelse, kompliceret bronkitis eller alvorlig kombineret patologi i det bronchopulmonale system. I sådanne tilfælde praktiseres den kombinerede anvendelse af lasolvan og antibakterielle lægemidler, hvilket forårsager en mere aktiv terapeutisk virkning af antibiotika, hvilket forstærker deres virkning. En god effekt er brugen af ​​lasolvan i forbindelse med mucolytiske midler til planteoprindelse - brystladninger.

I klinisk brug har lægemidlet fremragende tolerance, selv ved langvarig brug i enhver alder.

Lazolvan - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (30 mg tabletter, sirup, opløsning til inhalation, 15 mg pastiller) af lægemidlet til behandling af hoste og bronkitis hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Lasolvan. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - brugerne af dette lægemiddel samt udtalelser fra læger specialister på brugen af ​​Lasolvan i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Lasolvan i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af bronkitis, lungebetændelse og hoste hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Lasolvan - mucolytisk lægemiddel.

Undersøgelser har vist, at Ambroxol (den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan) øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Farmakokinetik

For Lasolvan er hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde karakteristisk. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne. Ca. 30% af den taget dosis er effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved konjugering.

vidnesbyrd

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af frigivelse af viskøs sputum:

  • akut og kronisk bronkitis;
  • lungebetændelse;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom
  • bronchial astma med sputumobstruktion;
  • bronchiectasis.

Udgivelsesformer

Sirap (børns form af stoffet).

Løsning til indtagelse og indånding.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet i form af tabletter administreret til voksne 30 mg 3 gange om dagen.

Hvis det er nødvendigt for at forbedre den terapeutiske virkning, kan du tildele 60 mg 2 gange om dagen. Tabletter tages efter et måltid med en væske.

Lægemidlet i form af en sirup 15 mg / 5 ml ordineres til voksne og børn over 12 år, 10 ml (2 teskefulde) 3 gange om dagen; børn i alderen 6 til 12 år - 5 ml (1 tsk) 2-3 gange om dagen; 2,5 ml (1/2 tsk) ordineres til børn i alderen 2 til 6 år 3 gange om dagen; børn under 2 år - 2,5 ml (1/2 tsk) 2 gange om dagen.

Lægemidlet i form af en sirup 30 mg / 5 ml til voksne og børn over 12 år er ordineret 5 ml (1 tsk) 3 gange om dagen; børn i alderen 6 til 12 år - 2,5 ml (1/2 tsk) 2-3 gange om dagen.

Hvis du tager stoffet i mere end 4-5 dage, er det kun muligt under medicinsk vejledning.

Lasolvan i form af en sirup bør tages med et måltid med en væske.

Lasolvan i form af en opløsning til inhalation kan anvendes ved anvendelse af en hvilken som helst moderne inhalationsanordning, undtagen fordamperindåndere af typen. Lægemidlet blandes med saltvand i et forhold på 1: 1 for at opnå optimal luftbefugtning i respiratoren.

Ved indånding skal patienten trække vejret i ro for at undgå hostrefleksen forårsaget af et dybt åndedræt. Det anbefales at opvarme den inhalerbare opløsning til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma anbefales at indånde efter at have taget bronkodilatatorer.

Bivirkninger

  • halsbrand;
  • dyspepsi;
  • kvalme, opkastning;
  • diarré;
  • hududslæt;
  • nældefeber;
  • angioødem;
  • anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock).

Kontraindikationer

  • 1 trimester af graviditet
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lasolvan trænger ind i placenta barrieren.

I forsøgsdyrstudier blev der ikke påvist nogen direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, foster, prænatal og postnatal udvikling og fødsel.

Kliniske undersøgelser i løbet af de 28 ugers graviditet fandt ikke tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret.

Du skal dog følge de sædvanlige forholdsregler, når du bruger lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i 1 trimester af graviditeten.

Ambroxol kan udskilles med modermælk. Derfor anbefales det ikke at ordinere Lasolvan til ammende mødre. En uønsket effekt hos nyfødte er imidlertid usandsynligt.

Særlige instruktioner

Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Sirap Lasolvan (15 mg / 5 ml) indeholder 10,5 g sorbitol i forhold til den maksimale anbefalede daglige dosis (30 ml). Patienter med sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel. Det kan også have en mild afførende virkning.

Sirap Lasolvan (30 mg / 5 ml) indeholder 5 g sorbitol i form af den maksimale anbefalede daglige dosis (20 ml). Patienter med sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Lasolvan tabletter (30 mg) indeholder 684 mg lactose i forhold til den maksimale anbefalede daglige dosis (120 mg). Patienter med sjælden arvelig intolerance over for galactose, Lapp lactase-mangel eller nedsat glucose / galactoseabsorption bør ikke tage dette lægemiddel.

Meget sjældne tilfælde af alvorlige hudlæsioner er blevet rapporteret, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom; Imidlertid er forbindelsen med at tage stoffet ikke bevist. Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks søge lægehjælp.

Drug interaktion

Samtidig brug med antitussive stoffer medfører problemer med sputumudladning på grund af nedsat hoste.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin.

Lasolvan er kompatibel med lægemidler, der hæmmer arbejdsaktiviteten.

Analoger af lægemidlet Lasolvan

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • ambrobene;
  • ambrogeksal;
  • ambroxol;
  • Ambroxol Vramed;
  • Ambroxol Retard;
  • Ambroxol Verte;
  • Ambroxol-Vial;
  • Ambroxol-Richter;
  • Ambroxol-Teva;
  • Ambroxol-Hemofarm;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronhoksol;
  • Bronhorus;
  • Deflegmin;
  • Drops Bronchovern;
  • Lazolangin;
  • Maddox;
  • Mukobron;
  • Neo-bronchodilatator;
  • Remebroks;
  • Suprema-COF;
  • Vervex hoste;
  • Flavamed;
  • Haliksol.

Lasolvan sirup: brugsanvisning til børn og voksne

Lasolvan er et lægemiddel, der har ekspektorativ og mucolytisk virkning og er beregnet til behandling af broncho-lungesygdomme ledsaget af viskos sputum, der er vanskeligt at adskille.

Forkølelse ledsages ofte af en smertefuld, tør hoste. I en sådan situation for at lindre tilstanden er det nødvendigt at tage stoffer, der fortynder sputum og lette dets fjernelse fra lungerne.

Et af disse lægemidler er det populære værktøj Lasolvan. Lægemidlet er meget praktisk at bruge, da det har en række doseringsformer og effektivt hjælper voksne og børn.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Mucolytisk og expektorant stof.

Salgsvilkår for apotek

Kan købes uden recept.

Hvor meget er Lasolvan sirup? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 250 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lasolvan sirup er produceret i to sorter, der afviger fra hinanden i mængden af ​​aktiv substans. Gennemsigtig, farveløs sirup beregnet til børn. Den har en lidt viskos tekstur og en behagelig frugtagtig aroma.

  • I 1 ml sirup er 15 eller 30 mg af den aktive ingrediens (ambroxol).

Sirup sælges i flasker på 100 ml, med hvilken der kommer en målekop. Alt dette er pakket i kartoner.

Farmakologisk virkning

I rollen som den aktive ingrediens i Lasolvan er Ambroxol hydrochlorid. Lægemidlet har en mucolytisk virkning, og aktiverer også udskillelsen af ​​sputum fra kroppen ved at stimulere motoraktiviteten af ​​bronkiernes epitheliale cilia og aktiviteten af ​​serøse celler i bruskens slimhinder.

Den terapeutiske virkning af Lasolvana fremkommer efter en halv time og kan vare i 6-12 timer.

Indikationer for brug

Lasolvan (sirup eller opløsning til indånding) er indiceret til brug under følgende forhold:

  1. Lungebetændelse, også i en meget tidlig alder.
  2. Akut og kronisk form for bronkitis.
  3. Enhver form for bronchiectasis.
  4. Nogle infektiøse processer i lungerne, ledsaget af obstruktivt syndrom, som udtrykkes i hoste.
  5. Forløbet fører til nødsyndrom. Sammensætningen kan tages som hoste og krænkelser af lungevævets basale funktioner.

Desuden hævder instruktionen til lægemidlet, at værktøjet skal anvendes i tilfælde af en række patologiske processer i det øvre luftveje.

Kontraindikationer

  • Jeg er gravid i trimester
  • laktationsperiode
  • øget følsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

I de følgende tilfælde er forsigtig anvendelse af lasolvana sirup til børn indikeret:

  • nyre- og / eller leversvigt
  • II og III trimester af graviditet.

Brug under graviditet og amning

Den aktive komponent i Lasolvana er i stand til at trænge ind i placenta barrieren. Kliniske undersøgelser har ikke afsløret en negativ virkning af lægemidlet i løbet af graviditeten, arbejdskraft eller bivirkninger på fosteret. Imidlertid skal særlige forholdsregler overholdes under graviditet. Derfor anbefaler Lasolvan ikke brug i graviditetens 1. trimester, og i resten af ​​perioden må du kun bruge medicinen som foreskrevet af en læge, selvom fordelene ved lægemidlet er højere end den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. Der var ingen uønskede virkninger hos børn, der fik amning under behandlingen med Lasolvan, men eksperter anbefaler ikke at tage stoffet under amning.

Dosering og anvendelsesmåde

Brugsanvisningen angivet: Lasolvan sirup bruges internt, uanset måltidet.

  1. Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml ordineres til voksne og børn over 12 år, 5 ml 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2,5 ml 2-3 gange om dagen.
  2. Lasolvan sirup 15 mg / 5 ml ordineres til voksne og børn over 12 år, 10 ml 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 5 ml 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 2,5 ml 3 gange / dag; børn under 2 år - 2,5 ml, 2 gange / dag.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​brugen af ​​lægemidlet, konsulter en læge.

Bivirkninger

Lasolvan tolereres godt. I nogle tilfælde forekommer følgende bivirkninger:

  1. Hud og subkutant væv, immunsystem: sjældent - hududslæt, urticaria; sjældent - anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, kløe, overfølsomhedsreaktioner;
  2. Fordøjelsessystem: ofte - nedsat følsomhed i svælget eller mundhulen, kvalme; sjældent - tør mund, diarré, opkastning, mavesmerter, dyspepsi; sjældent, tør hals;
  3. Nervesystemet: ofte - dysgeusi.

overdosis

Ved en utilsigtet overdosis af lascolvan eller medicinsk fejl observeres forekomsten af ​​bivirkninger primært fra fordøjelsessystemet. Kvalme, kramper i mavesmerter, opkastning, øget afføring, hævning og halsbrand. Afhængig af dosen af ​​det medtagne lægemiddel kan forgiftning af kroppen udvikle sig: hovedpine, svaghed, svimmelhed, muskelsmerter, feber. En allergisk udslæt forekommer på huden, mindre ofte er der angioødem og anafylaktisk shock.

Behandling: Indtagelse af opkastning, mavesaft, symptomatisk behandling og indtagelse af fedtholdige produkter anbefales i de første par timer efter indgift.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge stoffet, skal du læse de specielle instruktioner:

  1. Sorbitol i sirup kan have en mild afføringsvirkning.
  2. Ved nedsat nyrefunktion skal Lasolvan kun tages som foreskrevet af en læge.
  3. Brug ikke Lasolvan sirup i kombination med antitussives, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.
  4. Der er isolerede tilfælde af alvorlige hudlæsioner, for eksempel Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, der faldt sammen med udnævnelsen af ​​ambroxol; Imidlertid er forbindelsen med at tage stoffet ikke bevist. Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks søge lægehjælp.
  5. Lasolvan sirup (30 mg / 5 ml) indeholder 5 g sorbitol i form af den maksimale anbefalede daglige dosis (20 ml), Lasolvan sirup (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitol i forhold til den maksimale anbefalede daglige dosis (30 ml). Patienter med en sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotoriske hastighedsreaktioner, er ikke blevet gennemført.

Drug interaktion

Ingen signifikant effekt i interaktionen mellem Lasolvan og andre lægemidler er ikke markeret. I kombination med amoxicillin, cefuroxim og erythromycin forbedres den terapeutiske virkning af sidstnævnte, da penetrationen af ​​aktive stoffer i den bronchopulmonale sekretion forbedres.

Lasolvan kan ikke kombineres med antitussive midler, der reducerer udskillelsen af ​​sputum - der vil være en effekt modsat det ønskede.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af folk, der tog Lasolvan sirup:

  1. Olya. Vi blev behandlet med Lazolvan for hoste på hospitalet, da min søn og jeg kom der på grund af laryngospasme. Han drak det med vanskelighed, sagde bittert (selvom det efter min mening er cloying). I hjemmet fortalte børnelæsen os at tage Joseth til behandling, fordi han lindrer spasmer, og vi har en tendens til dem. Måske er sagen anderledes, og måske på grund af det faktum, at komplekset, men Dzhoset hjalp hurtigere.
  2. Tina. Jeg gav mit barn lasolvan til hoste, vi drak denne sirup i lang tid, men det hjalp os ikke helt. Denne flaske står stadig, og jeg ved ikke engang, hvem der kan komme til nytte. Selvom lægemidlet ikke er det billigste af antitussive lægemidler, er det ikke til det.
  3. Artem. Han hostede i et år, sov næppe, brugte meget - det var ubrugeligt. Gennemført en fuld undersøgelse, herunder komp. tomografi. På snoet beklager jeg, brugte alle tørklæder og to ark. Men han tog løsningen af ​​Lasolvan tre gange inde - kittede i halsen, hoste og udtømning stoppede straks. Takket være udviklerne nyttige. (Forresten reducerer ACC gradvist vandladningen, eladon forbedrer mærkbar vandring).

Anmeldelser af Lasolvana sirup til børn overlades hovedsageligt af forældre, der brugte stoffet til at behandle hoste hos deres børn. De bemærker hastigheden af ​​handling og effektivitet af dette stof.

I nogle tilfælde er bivirkningerne af ambroxol nævnt, oftest er det diarré og hudallergiske reaktioner.

analoger

Fra indenlandske producenter kan Lasolvan erstattes med følgende stoffer:

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lasolvan sirup har en holdbarhed på 3 år. Brug ikke lægemidlet udløbet. Lægemidlet opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 grader Celsius, på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys.

Lasolvan bør holdes utilgængeligt for børn, med plastiklåget tæt lukket, indtil det klikker.

Sirap Lasolvan: brugsanvisning, analoger og anmeldelser

Lasolvan sirup er et ekspektorat og mucolytisk lægemiddel. Oftest ordineres til tør hoste, når det er svært at udskille sputum. Aktiv ingrediens - Ambroxol.

Det aktive stof fortynder den bronchopulmonale hemmelighed og bidrager til dens naturlige udledning. Lasolvan sirup er ordineret til børn i alle aldre, der lider af bronchopulmonale sygdomme.

Ambroxol øger slimafsekretionen i luftvejene og øger syntesen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel, stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til en forbedring i slimudskillelsen og dens fjernelse (mucociliær clearance). Øget væskesekretion og øget mucociliær clearance gør det lettere at fjerne slim og reducere hoste.

Absorptionen af ​​det aktive stof er hurtigt og ret komplet, med en lineær afhængighed i det terapeutiske område. Maksimal koncentration i plasma nås efter 30 minutter - 3 timer.

Sammensætning af 5 ml Lasolvan sirup:

  1. Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydrochlorid);
  2. Hjælpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg acesulfam kalium - 5/5 mg, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende) 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vaniljesmagning 201629 - 3/3 mg, renset vand - 3047,5 / 3031,5 mg, vilde bær smagsstoffer PHL-132195 - 11 mg (til sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærcremeagtige aromastoffer PHL-132200 - 12 mg (til sirup 30 mg / 5 ml).

Ved behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom under langvarig behandling med Lasolvan (i 2 måneder eller mere) faldt antallet af eksacerbationer signifikant. Et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage af antibiotikabehandling blev registreret.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Lasolvan sirup fra? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet til behandling af akutte og kroniske respiratoriske sygdomme, der forekommer ved frigivelse af viskos sputum:

  • bronchiectasis;
  • lungebetændelse;
  • bronkitis i akut og kronisk forløb;
  • bronchial astma, der forekommer med svært ved sputumafladning;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom.

Instruktioner til brug sirup Lasolvan dosering

Sirup tages oralt, uanset måltidet. Doseringen afhænger af alder og indhold af det aktive stof (15 mg / 30 mg) i sirupen.

Syrup 15 mg / 5 ml

Standard dosering i henhold til vejledningen:

  • voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 10 ml;
  • børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 5 ml;
  • børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 2,5 ml;
  • børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml;

Syrup 30 mg / 5 ml

Den anvendes til børn fra 6 år. Instruktioner for brugssirup Lasolvan anbefaler følgende doser:

  • voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 5 ml;
  • børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen for 2,5 ml.

Kombiner stoffet med antitussive lægemidler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum, bør ikke være.

En del af sirupen Lasolvan sorbitol kan have en svag afføringsvirkning.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af en Lasolvan sirup:

  • På den del af mave-tarmkanalen: ofte (1-10%) - kvalme, nedsat følsomhed i mundhulen eller svælget; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund. Sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
  • Immunsystemet, hud- og subkutanvævskader: sjældent (0,01-0,1%) - hududslæt, urtikaria, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, kløe, overfølsomhed.
  • På den del af nervesystemet: ofte (1-10%) - en overtrædelse af smagsoplevelser.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Lasolvan sirup i følgende tilfælde:

  • overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet
  • graviditet (jeg begreb).
  • laktationsperiode.
  • II - III trimester af graviditet;
  • nyre- og / eller leversvigt.

overdosis

Overdoseringssymptomer - kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi, gastralgi.

Det anbefales at opfordre opkastning, mavesaft i de første 1-2 timer efter at have taget sirup. Modtagelse af fedtholdige produkter, symptomatisk behandling.

Analoger af sirup Lasolvan, prisen i apoteker

Om nødvendigt kan Lasolvan erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Lasolvan sirupen, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Lasolvan, sirup 30 mg / 5 ml, 100 ml - fra 265 til 310 rubler, ifølge 509 apoteker.

Opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på op til 25 ° C. Syrup holdbarhed - 3 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.

Hvad siger anmeldelserne?

Læger anmeldelser om Lasolvana er for det meste positive. Patienterne efter et par dage efter at have taget lægemidlet noteret forbedring i bronkitis og andre sygdomme. Ifølge forældrenes anmeldelser har Lasolvan sirup bevist sig i behandlingen af ​​børn.

Særlige instruktioner

Du kan bruge stoffet til gravide i II og III trimester med stor forsigtighed, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for det udviklende foster.

Det anbefales ikke at tage en sirup mod brugen af ​​medicinske antitussive lægemidler, hvilket komplicerer udslip af sputum.

Lægemidlet som hjælpestof indeholder sorbitol, så det bør ikke tages af personer med medfødt fructoseintolerance.

Forskning på lægemidlets virkning på hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og cerebral cortex evne til at koncentrere opmærksomheden blev ikke udført.

Lasolvan

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.

100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax når indtagelse opnås i 1-2,5 timer

Vd gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:

- akut og kronisk bronkitis

- bronchial astma med sputumobstruktion

- Jeg er gravid i trimester

- laktationsperiode (amning)

- Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter.

Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.

Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.

Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.

Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​stoffet, anbefales det at konsultere en læge.

På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.

Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.

* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.

Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.

Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ​​ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding under amning.

Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.